职责描述： 1、 负责项目毒理评价实验相关的文献资料调研，实验方案设计，规范高效完成实验及数据汇总、分析、总结报告撰写。 2、 参与完成项目的临床支持、IND及NDA的资料撰写申报工作。 3、 负责委外项目专业板块沟通、科学性评估、实验结果分析及整理总结工作。 4、 负责参与建立毒理评价平台（一般毒理、安全药理、遗传毒理、临床病理、光毒性平台等等），保证各个项目药效实验的科学、进度和规范性。 5、 负责人事、安全、固定资产、预算、QA等日常事务工作。 6、 公司安排的其他任务。 任职要求： 1、药理学、医学、生物学、动物医学等专业本科及以上学历。有项目的特殊安全性、杂质评估和PDE/OEL计算/临床支持工作经验者优先。 2、具备一定的非临床安全性评价经验，熟悉毒理评价体系构建及实验操作等。 3、具备英文文献检索和阅读能力、沟通及写作能力。 4、计划性强，善于表达和沟通，具有团队合作精神。踏实认真，吃苦耐劳，责任心强。 5、药理学、医学、生物学、动物医学等专业一类院校本科及以上学历。有项目的特殊安全性、杂质评估和PDE/OEL计算/临床支持工作经验者优先。 6、具备一定的非临床安全性评价经验，熟悉毒理评价体系构建及实验操作等。 7、具备英文文献检索和阅读能力、沟通及写作能力。 8、计划性强，善于表达和沟通，具有团队合作精神。踏实认真，吃苦耐劳，责任心强。