职位描述
该职位还未进行加V认证,请仔细了解后再进行投递!
岗位职责:
1、配合辅导机构,主导国际、国内医疗器械产品(1类、2类、无源3类)的注册全过程;
(包括NMPA、FDA、CE、ISO等)
2、负责认证注册的申请、资料编写、送检、发补、变更、延续等。
任职要求:
1、大专及以上学历,CET 4级或以上英语水平;
2、熟悉医疗器械国际、国内注册法律法规;
3、外语水平良好,满足日常与国外机构沟通,具备编写翻译注册资料的能力;
4、优秀的逻辑思维和沟通学习能力,善于思考和解决问题,执行力强。
~该有的我们都有~ *周末双休 *五险一金 *社团团建 *年度体检
~money才是正事~ *月度绩效奖 *年底双薪 *年终奖金
~福利一个不漏~ *公积金补贴 *交通补贴 *节日福利 *零食
~还有人性化管理~ *转正即享带薪年假 *带薪病假